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Sim. Depois que o FDA autoriza qualquer tipo de medicamento, consistindo de genéricos, resta dar uma olhada na segurança do medicamento. A FDA toma várias medidas para garantir a proteção e a qualidade antes e depois de um medicamento novo ou geral ser fabricado. A equipe da FDA rastreia constantemente os itens de medicamentos para garantir que os medicamentos em todos os níveis do estabelecimento de origem, desde substâncias farmacêuticas ativas (APIs) até itens oferecidos a indivíduos, sejam seguros, bem-sucedidos e de alta qualidade.
As inspeções podem trazer modificações na forma como um produto (nome de marca e contrapartes universais) é utilizado ou criado. Como resultado de recursos mínimos, o FDA é realmente incapaz de conduzir estudos de pesquisa clínica independente, bem como a empresa não tem autorização regulamentar para convocar o mercado universal para realizar tais estudos. A FDA, no entanto, continuará a investigar esses documentos para garantir que tenha todos os fatos sobre essas falhas viáveis de procedimento, bem como criará recomendações para profissionais de tratamento de saúde, bem como para todos, se houver necessidade.
Visite nossa página de testes e triagens de alta qualidade de medicamentos para obter mais informações sobre os esforços da FDA para ajudar a garantir que os critérios regulatórios para medicamentos de marca e comuns continuem a ser cumpridos Mais ajuda durante todo o ciclo de vida de um produto. Ligue para seu médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde para obter informações sobre medicamentos em geral. Para saber mais, você também pode facilmente: 1Davit et cetera.
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Farmácias on-line fraudulentas fornecem medicamentos controlados possivelmente perigosos para compradores dos EUA. O FDA lançou cartas de notificação instruindo os motoristas do site de que eles realmente participam de atividades proibidas em transgressão da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, incluindo: comercialização de medicamentos prescritos não autorizados de origem desconhecida, segurança e eficácia ; usar medicamentos prescritos sem receita; entrega de medicamentos prescritos sem instruções suficientes para uso seguro; bem como distribuir medicamentos prescritos sem alertas exigidos pela FDA a indivíduos em relação aos riscos significativos ao bem-estar relacionados ao medicamento prescrito.